Тематический обзор Парфюмерия: Мы публикуем официальные материалы зарегистрированных партнеров.

Здоровый образ жизни

Многие не догадываются, что организм — это система, в которой всякий сбой в работе отражается на нашем самочувствии, трудоспособности и на состоянии здоровья в целом. Очень важно, чтобы мы в нужное время смогли узнать собственный организм, распознать сигналы, которые он нам передает. Часом случается, что после длительной продуктивной деятельности наступает момент, когда наши мысли начинают где-то летать, их тяжело собрать воедино и осуществить финальное усилие, особенно в самый важный период, бывает зачастую совсем непросто. В чем же дело? В лени, в неумении организовать свою работу, в магнитных бурях или же в чем-то ином? В этом случае важно понять, что происходит, почему возникает ощущение подавленности, мучит усталость и нет сил завершить начатую работу. Первопричиной может быть дефицит микроэлементов. Они утекают из организма постоянно, когда мы работаем, занимаемся спортом и в том числе, когда отдыхаем. А вместе с ними слабнут и наши силы. Микроэлементы жизненно необходимы для нашего существования, они берут участие едва ли не во всех процессах. К числу самых важных микроэлементов причисляют калий, кальций, магний и натрий. Магний и калий необходимы нам для защиты сердечно-сосудистой системы. Калий в сочетании с натрием принимают участие в регуляции кровяного давления и делают возможным передвижение электрических импульсов через клеточные мембраны. Калий в свою очередь является основным элементом, способствующим производству энергии в организме человека. Кальций оказывает влияние на нервную систему, обмен веществ и костную ткань. Нужное количество кальция способствует здоровому сну. Натрий удерживает водный и кислотно-щелочной баланс. А вместе они дают заряд жизненных сил. В наш организм минералы попадают только с едой и водой. Однако, из-за длительного хранения все овощи и фрукты утрачивают свои полезные качества. Поэтому следует обращать внимание на свежесть продуктов. Так как овощи и фрукты, наиболее ценные источники поступления нужных микроэлементов. В первую очередь это цельные зерновые, зародыши пшеницы, бобы, орехи и семечки. Ценное растение моринда, которое растет на вулканических почвах Таити, из плодов которого изготавливают сок нони, имеющий все нужные микроэлементы в большом количестве. Особенно богаты магнием овощи темно-зеленого цвета, а калий можно обнаружить в картофеле, цитрусовых и бананах. Хорошими источниками кальция считаются молочные продукты, брокколи, морская капуста, миндаль, сухофрукты. Особое внимание нужно обратить на потребление натрия. Избыточное поглощение поваренной соли, которая именуется хлоридом натрия, в силах существенно ухудшить наше здоровье. Излишек  данного минерала неблагоприятно влияет на кровяное давление, ослабляет работу почек. Излишнее содержание натрия в еде  становится обстоятельством задержки жидкости в организме человека, повышения кровяного давления, недугов почек и сердечно-сосудистой системы. Вот почему нужно удалить из меню консервированные продукты, имеющие большее количество соли. И нужно знать, что надлежит вовремя пополнять свой организм минералами, а, стало быть, жизненными силами.

В марте 2011 года в России зарегистрирован фонд «БЭЛА», целью которого является оказание помощи детям с редким и малоизученным заболеванием — буллёзным эпидермолизом. В первые шесть месяцев за помощью в фонд обратилось более 80 больных. Сотрудники фонда ведут активную работу с врачами и медицинскими учреждениями, способными оказать помощь. Фонд поддерживают различные организации, в их числе немецкая медицинская компания «Пауль Хартманн».

 

Буллёзный эпидермолиз (Epidermolysis Bullosa) – редкое и неизлечимое генетическое заболевание, проявляющееся в первые дни жизни малыша. Внешне оно проявляется в виде пузырей на коже и слизистых оболочках, возникающих от незначительных травм или спонтанно. Даже несильное прикосновение или трение может стать причиной появления нового кровоточащего пузыря. Заживление таких ран происходит длительно и требует соблюдения особых условий. Буллёзный эпидермолиз часто называют «болезнью бабочки», так как кожа больного сверхчувствительна к прикосновениям, как хрупкие крылья бабочки.

 

Для оказания эффективной помощи больным буллёзным эпидермолизом важно правильно и своевременно диагностировать заболевание. Часто похожие симптомы принимаются за проявления других заболеваний, а назначенная терапия приводит к ухудшению состояния здоровья больного. Для диагностики используется метод биопсии и анализ ДНК. Постановка правильного и своевременного диагноза позволяет быстро начать лечение и предотвратить различные осложнения.

 

Традиционные способы лечения ран при буллёзном эпидермолизе не всегда эффективны. Врачи, которые встречаются с такими заболеваниями впервые, нуждаются в знаниях патогенеза, клинических симптомах при различных условиях протекания болезни и современных способах ее лечения. Информационная работа с медицинским сообществом, поиск врачей, имеющих опыт решения подобных задач, организация встреч по обмену опытом,– одна из основных задач Фонда «БЭЛА». Учредители фонда планируют привезти в Россию ведущих европейских врачей для обмена опытом уже в этом году, а также организовать цикл  образовательных видеоконференций для российских медиков.

 

Медицинская компания «Пауль Хартманн» поддерживает деятельность фонда «БЭЛА» материально и информационно. Компания около 200 лет производит продукцию для лечения ран и является экспертом лечения ран во влажной среде. При буллёзном эпидермолизе важно лечить рану именно во влажной среде, а не подсушивать, как это часто бывает. В нашей стране лечение ран во влажной среде широко распространено в хирургии, травматологии, флебологии. Одна из задач фонда «БЭЛА» способствовать передаче опыта хирургов и травматологов в перинатальные центры и детские поликлиники. Это важно, так как больные буллёзным эпидермолизом, в первую очередь, попадают на прием к врачам этих учреждений. 

 

Фонд «БЭЛА» возник благодаря ребенку-отказнику с заболеванием Буллёзный эпидермолиз, оставленному в больнице сразу после рождения. Люди, которые оказались рядом, не смогли пройти мимо. Совместными усилиями им удалось спасти жизнь ребенка. В результате волонтеры получили  уникальные знания и опыт по решению проблем, связанных с заболеванием Буллёзный эпидермолиз. К волонтерам стали обращаться люди, которых коснулась общая беда и которые нуждались в компетентных советах, материальной поддержке и дружеском участии. В результате, 1 марта 2011 был зарегистрирован фонд «БЭЛА» (Буллёзный Эпидермолиз: Лечение и Адаптация).

 

За короткий срок работы фонда учредители смогли привлечь внимание широкого круга общественности к проблеме заболевания. После телевизионного сюжета про «детей бабочек» в фонд стали обращаться люди, почти потерявшие надежду на какую либо помощь из вне. Фонд «БЭЛА» помогает им получать необходимые консультации по уходу и перевязке ран, организует профессиональные сообщества врачей для решения проблем больных буллёзным эпидермолизом, оказывает материальную помощь, привлекая к сотрудничеству различные компании.

 

Анна Аленина, представитель компании «Пауль Хартманн»: «Мы, не задумываясь, откликнулись на обращение фонда «БЭЛА» и приняли участие в акции наших партнеров. Мы планируем и в дальнейшем оказывать всевозможную поддержку фонду не только своей продукцией, но и накопленным опытом в области обработки ран и организации правильного ухода за пациентом. Когда дети будут обеспечены правильным уходом, они перестанут страдать, и у них появится возможность адаптироваться в обществе».

 

Юлия Копцева, член правления фонда «БЭЛА»: «Как мама ребенка с заболеванием Буллёзный эпидермолиз могу сказать, что, несмотря на болезнь, малыш может адаптироваться и стать полноценным членом общества. Главное – это грамотный уход, а для его оказания необходимы знания и опыт. Хорошо, что в нашей стране появились люди, которые могут поделиться этой важной информацией. Также есть компании, в их числе и «Пауль Хартманн», чья продукция помогает детям жить без боли. Конечно, правильный уход за таким ребенком требует больших ежемесячных затрат. В западных странах эти расходы полностью или частично берет на себя государство. Мы надеемся, что со временем в России будет также».

 

Несомненно, дети больные буллёзным эпидермолизом испытывают много ограничений и неудобств по сравнению с их сверстниками. Может быть, именно поэтому среди них так много талантливых личностей. Дети реализуются в творчестве, охотно рисуют, мастерят поделки, пишут сказки и рассказы. Возможно в будущем они смогут освоить творческие специальности и работу, требующую внимания, усидчивости и интеллектуальных усилий и будут чувствовать себя нужными и самостоятельными частичками нашего общества.

 

Фонд «БЭЛА» работает круглосуточно 7 дней в неделю. Узнать о заболевании, получить консультацию по уходу, записаться волонтером и уточнить многие другие вопросы можно по телефону горячей линии: (495) 504-58-94 или на сайте http://deti-bela.ru/

 

О компании «Пауль Хартманн»:           
Компания «ПАУЛЬ ХАРТМАН» выпускает более 2500 наименований медицинской и гигиенической продукции. В 2008 году компания награждена национальной премией «Идея здоровья» за заботу о здоровье населения.  С деятельностью и ассортиментом компании можно ознакомиться на сайте: www.paulhartmann.ru

 

Компания ООО «ЕНДС-Саратов» внедряет систему мониторинга на транспорт скорой медицинской помощи г. Саратова. Решение позволяет сократить время прибытия бригады на место вызова, обеспечить безопасность персонала от возможных внештатных ситуаций.

На сегодняшний день в тестовом режиме оборудовано более десятка машин, весь парк автомобилей ММУ «Городская станция скорой медицинской помощи» (г. Саратов) планируется оснастить в ближайшее время.

— Навигационно-телематическое решение помогает определить ближайшую машину для вызова, наиболее удобный маршрут для выезда бригады. Также одновременно дает возможность оптимизировать затраты на горюче-смазочные материалы, контролировать расход топлива и пробег, — комментирует коммерческий директор ООО «ЕНДС-Саратов» Алексей Еширин.

Отметим, что решением Министерства здравоохранения Саратовской области системой ГЛОНАСС в перспективе должны быть оснащены автомобили всех станций скорой помощи региона.

Видеосюжет о внедрении системы мониторинга на машины скорой помощи г. Саратова.

 

Генетическая наследственность ожирения и диабета Выявлена генетическая наследственность ожирения и диабета.

Ожирение и сахарный диабет 2 типа уже давно связаны между собой, но новое исследование, обнаружило, как именно диеты с высоким содержанием жиров служат катализатором для последовательности событий, которые в конечном итоге приводят к возникновению заболеваний.

Исследователи, в том числе Джейми Д. Marth, доктор философии, директор Центра наномедицины, изучал как людей, так и мышей, и «открыл путь к болезни, которая активируется в клетках поджелудочной железы бета-версии, а затем приводит к метаболическим дефектам в других органов и тканей, в том числе печени, мышцах и жировой прослойки.  Всё вместе это и есть диабет».

Результаты исследования были опубликованы в сети 14 августа и в журнале «Nature Medicine».

«Мы изначально были удивлены, узнав, какой бета вклад вносит клетка поджелудочной железы в возникновение и тяжесть течения диабета»,  сказал доктор Marth в своем заявлении в воскресенье. «Наблюдение, за бета неисправностью ячейки, вносящий значительный вклад в несколько признаков заболевания, включая резистентность к инсулину, было для нас неожиданным. Мы, однако, отметили, что исследования, проведенные в других лабораториях и опубликованные за последние несколько десятилетий, ссылались на эту возможность».

По словам ученых, бета-клетки поджелудочной железы у здоровых людей помогают контролировать кровяное русло для глюкозы с помощью специальных клеточных мембран. Когда уровни глюкозы являются высокими, бета-клетки усваивают глюкозу и дополнительно отвечают, секретирующимся инсулином — это называют «своевременным и взвешенный ответ».  Это стимулирует и другие клетки принимать  глюкозу, которую они могут использовать для производства энергии.  В этом, вновь открывшимся пути, высокий уровень жира был обнаружен в двух ключевых транскрипционных факторах — белков, которые переключают гены, и выключается», сообщено в пресс-релизе, в воскресенье. «Эти факторы, в транскрипции  FOXA2 и HNF1A, как правило, необходимы для производства фермента, называемого GNT-4а,  гликозилтрансферазы, который изменяет белки с особой гликагеновой (полисахарид или сахара) структуры. Надлежащее сохранение глюкозы в клеточной мембране зависит от этой модификации, но когда FOXA2 и HNF1A не работают должным образом, функция GNT-4а является значительно уменьшенной», добавили они. «Так что, когда исследователи кормили пищей с высоким содержанием жиров здоровых мышей, они обнаружили, что бета-клетки животных не могут воспринимать и реагировать на содержание глюкозы в крови. Таким образом  сохранение GNT-4а функции может помочь предотвратить развитие диабета, даже у тучных субъектов, а также, что бета-клетки, могут играть важную роль в определении начала и тяжести сахарного диабета.
Теперь мы знаем, более полно, как  избыточное питание может привести к диабету 2 типа, мы можем более ясно увидеть, как можно вмешаться в этот процесс. Идентификация молекулярных игроков, на пути к диабету, предлагает новые терапевтические подходы к разработке эффективных профилактических или лечебных методов. Это может быть достигнуто путем генной терапии бета-клеток или лекарств, которые могут поддерживать нормальную бета-клеточную функцию».

Центр Наномедицины является результатом совместных усилий университета Калифорнии в Санта-Барбаре и Sanford-Burnham медицинского научно-исследовательского института.  

 

Согласно пресс-релизу, оба учебных заведения работают вместе, чтобы помочь установить "новое поколение эффективной диагностики заболеваний и терапии".

 













Тематические ресурсы
ПАРФЮМЕРИЯ И КОСМЕТИКА
Я ищу
в возрасте от до
город
знакомства
Информационные материалы предназначены для пользователей старше 16 лет