Здоровый образ жизни

Генетическая наследственность ожирения и диабета Выявлена генетическая наследственность ожирения и диабета.

Ожирение и сахарный диабет 2 типа уже давно связаны между собой, но новое исследование, обнаружило, как именно диеты с высоким содержанием жиров служат катализатором для последовательности событий, которые в конечном итоге приводят к возникновению заболеваний.

Исследователи, в том числе Джейми Д. Marth, доктор философии, директор Центра наномедицины, изучал как людей, так и мышей, и «открыл путь к болезни, которая активируется в клетках поджелудочной железы бета-версии, а затем приводит к метаболическим дефектам в других органов и тканей, в том числе печени, мышцах и жировой прослойки.  Всё вместе это и есть диабет».

Результаты исследования были опубликованы в сети 14 августа и в журнале «Nature Medicine».

«Мы изначально были удивлены, узнав, какой бета вклад вносит клетка поджелудочной железы в возникновение и тяжесть течения диабета»,  сказал доктор Marth в своем заявлении в воскресенье. «Наблюдение, за бета неисправностью ячейки, вносящий значительный вклад в несколько признаков заболевания, включая резистентность к инсулину, было для нас неожиданным. Мы, однако, отметили, что исследования, проведенные в других лабораториях и опубликованные за последние несколько десятилетий, ссылались на эту возможность».

По словам ученых, бета-клетки поджелудочной железы у здоровых людей помогают контролировать кровяное русло для глюкозы с помощью специальных клеточных мембран. Когда уровни глюкозы являются высокими, бета-клетки усваивают глюкозу и дополнительно отвечают, секретирующимся инсулином – это называют «своевременным и взвешенный ответ».  Это стимулирует и другие клетки принимать  глюкозу, которую они могут использовать для производства энергии.  В этом, вновь открывшимся пути, высокий уровень жира был обнаружен в двух ключевых транскрипционных факторах – белков, которые переключают гены, и выключается», сообщено в пресс-релизе, в воскресенье. «Эти факторы, в транскрипции  FOXA2 и HNF1A, как правило, необходимы для производства фермента, называемого GNT-4а,  гликозилтрансферазы, который изменяет белки с особой гликагеновой (полисахарид или сахара) структуры. Надлежащее сохранение глюкозы в клеточной мембране зависит от этой модификации, но когда FOXA2 и HNF1A не работают должным образом, функция GNT-4а является значительно уменьшенной», добавили они. «Так что, когда исследователи кормили пищей с высоким содержанием жиров здоровых мышей, они обнаружили, что бета-клетки животных не могут воспринимать и реагировать на содержание глюкозы в крови. Таким образом  сохранение GNT-4а функции может помочь предотвратить развитие диабета, даже у тучных субъектов, а также, что бета-клетки, могут играть важную роль в определении начала и тяжести сахарного диабета.
Теперь мы знаем, более полно, как  избыточное питание может привести к диабету 2 типа, мы можем более ясно увидеть, как можно вмешаться в этот процесс. Идентификация молекулярных игроков, на пути к диабету, предлагает новые терапевтические подходы к разработке эффективных профилактических или лечебных методов. Это может быть достигнуто путем генной терапии бета-клеток или лекарств, которые могут поддерживать нормальную бета-клеточную функцию».

Центр Наномедицины является результатом совместных усилий университета Калифорнии в Санта-Барбаре и Sanford-Burnham медицинского научно-исследовательского института.  

 

Согласно пресс-релизу, оба учебных заведения работают вместе, чтобы помочь установить "новое поколение эффективной диагностики заболеваний и терапии".

 

 

Мезенхимальные стволовые клетки  – это стволовые клетки, которые дают начало клеткам разных органов и тканей (прежде всего, клеткам костей, зубов, хрящей, кожи, сердца). Этот вид стволовых клеток является одним из самых перспективных в качестве сырья для культивирования органов и тканей. Терапевтическая ценность этих клеток уже доказана учеными при использовании в регенерации тканей и терапии иммунной системы организма. Так, к примеру, после введения мезенхимальных стволовых клеток наступало существенное улучшение при аутоиммунном энцефаломиелите. Но особенно впечатляющим отказался эффект от введения стволовых клеток при возникновении болезни «трансплантат-против-хозяина» – наиболее грозного осложнения после  трансплантации чужеродного костного мозга. 


Содержаться мезенхимальные стволовые клетки в костном мозге и жировой ткани в течение всей жизни человека  и в пуповинной крови в момент его рождения.  И как могло показаться на первый взгляд, при таком богатом выборе источников стволовых клеток, проблем получения их для лечения не возникает. Однако, как показали исследования, популяции стволовых клеток, полученные в разном возрасте, могут значительно различаться по своим функциональным способностям. Так, стволовые клетки пациентов старшей возрастной группы мало пригодны для лечения, так как с возрастом клетки не только стремительно сокращаются в количестве, а и снижают свою активность. В то же время, в собранной и сохраненной при рождении пуповинной крови стволовые клетки обладают наибольшей активностью и потенциалом. Это подтвердила группа ученых из восьми исследовательских центров США, Германии и Сингапура, сравнив иммунологические свойства мезенхимальных стволовых клеток из пуповинной крови новорожденного ребенка и из костного мозга 65-летнего донора. Исследования показали, что стволовые клетки пуповинной крови обладают способностью к более быстрой пролиферации, более выраженной способностью активировать факторы иммунной защиты организма. Кроме того, при введении чужеродных стволовых клеток иммунологическое противостояние против них со стороны организма было минимальным.

Как отметил Генеральный директор украинского Семейного банка пуповинной крови «Гемафонд» Андрей Лахтуров: «Исследования в очередной раз подтверждают необходимость сохранения собственных стволовых клеток ребенка при его рождении. Так как именно пуповинная кровь предоставляет возможность обеспечить на долгие годы запас наиболее активных стволовых клеток, еще не испытавших на себе влияние неблагоприятных факторов окружающей среды, перенесенных заболеваний и возраста».

Источник: Cell Transplantation, Vol. 20, pp. 655-667, 2011.

 

 

 

«Институт Стволовых Клеток Человека»(«ИСКЧ») – российская компания, разрабатывающая и внедряющая продукты и услуги в области клеточных, генных и постгеномных технологий, подписал соглашение о совместной реализации проекта «СинБио», целью которого является разработка и производство инновационных лекарственных средств и препаратов класса BioBetters. 


Проект «СинБио» был инициирован «ИСКЧ», реализуется при поддержке РОСНАНО  - российской государственной корпорации, задачей которой является содействие реализации государственной политики в сфере наноиндустрии, и объединяет нескольких ведущих российских и международных разработчиков. «Институт Стволовых Клеток Человека»  стал крупнейшим частным соинвестором проекта. Помимо «ИСКЧ» и РОСНАНО, в состав участников проектной компании ООО «СинБио» вошли: ОАО «Фармсинтез», ЗАО «Крионикс» Д.Д. Генкин и FDS Pharma LLP (Великобритания). Ведущим партнером проекта в научно-технической сфере стала британская компания Lipoxen PLC, занимающаяся разработкой лекарственных препаратов для мировых лидеров фарминдустрии, а также немецкая SymbioTec GmbH.

Результатом работы проекта станет развитие препаратов основе 3 платформ:

  • препараты на основе клеточных технологий для лечения хронических диффузных заболеваний печени;
  • препараты на основе внутриядерного человеческого белка Гистон H1 для лечения онкологических и ряда других заболеваний;
  • препараты пролонгированного действия с использованием полисиаловой кислоты для лечения сахарного диабета, болезни Альцгеймера, хронической почечной недостаточности и ряда других заболеваний.

Как отметил на пресс-конференции, посвященной реализации проекта, Генеральный директор «ИСКЧ» Артур Исаев: «Проект ставит своей целью вывод на рынок ряда инновационных препаратов, с помощью которых может быть достигнут прогресс в лечении ряда социально значимых заболеваний».

«Благодаря тесной интеграции российской биотехнологической компании «ИСКЧ» и украинского банка пуповинной крови «Гемафонд»,внедрения революционных продуктов, разрабатываемых группой специалистов в рамках проекта «СинБио», станет возможным и в Украине», – сообщил Генеральный директор компании «Гемафонд» Андрей Лахтуров.